أنيميا الفول Favism :
هو اضطراب وراثي يتميز برد فعل تحسسي لمركب يسمى الفول . توجد الحالة الأكثر شيوعًا في الأشخاص المنحدرين من أصل البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط ، وتحدث بسبب نقص في إنزيم يسمى الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) . يلعب هذا الإنزيم دورًا مهمًا في حماية خلايا الدم الحمراء من التلف والتكسر ، ويمكن أن يؤدي النقص إلى فقر الدم الانحلالي (تحلل كرات الدم الحمراء)، وهي حالة يتم فيها تدمير خلايا الدم الحمراء قبل الأوان .
أعراض أنيميا الفول :
تظهر أعراض التعرق عادةً في غضون ساعات قليلة إلى بضعة أيام بعد تناول الفول أو المنتجات المصنوعة من الفول . يمكن أن تشمل الغثيان والقيء و آلام البطن والإسهال . في الحالات الأكثر شدة ، يمكن أن يسبب الخلل أيضًا اليرقان Jaundice و فقر الدم وحتى الفشل الكلوي . يُطلق على أشد أشكال الالتهاب Ulcerative Crisis ، وهي حالة مهددة للحياة يمكن أن تحدث عندما يتعرض الفرد المصاب بنقص G6PD لعقاقير معينة مثل السلفوناميدات ، ويمكن أن يحدث أيضًا عند التعرض لبعض المواد الكيميائية أو العدوى .
عادة ما يتم تشخيص أنيميا الفول عن طريق قياس مستويات G6PD في الدم. يتم تأكيد نقص G6PD إذا كان مستوى الإنزيم منخفضًا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام اختبار الدم للتحقق من فقر الدم ، والذي يمكن أن يكون علامة على التفضيل .
يتم توريث أنيميا الفول Favism في نمط متنحي مرتبط بالكروموسوم X ، مما يعني أن الجين المسؤول عن الحالة يقع على كروموسوم X ، وينتقل من الأم إلى الابن . نظرًا لأن الاضطراب متنحٍ مرتبط بالكروموسوم X ، فعادة ما تكون الإناث حاملات لهذا الاضطراب ، ويمكنهن نقله إلى أبنائهن .
علاج أنيميا الفول :
العلاج الرئيسي لفول المدمس هو تجنب الفول والمنتجات المصنوعة من الفول. وهذا لا يشمل فقط الفاصوليا نفسها ، بل يشمل أيضًا المواد الغذائية مثل الفلافل المصنوعة من الفول. بالإضافة إلى ذلك ، يجب على الأفراد الذين يعانون من التفضيل أن يتجنبوا بعض الأدوية والمواد الكيميائية التي يمكن أن تؤدي إلى أزمة التفضيل .
في الحالات الشديدة ، قد يكون العلاج بنقل الدم أو أي رعاية داعمة أخرى ضروريًا. في حالة أزمة الإمساك ، يلزم الاستشفاء العاجل ، وقد يكون العلاج بالكورتيكوستيرويدات والسوائل الوريدية والأدوية الأخرى ضروريًا .
في الختام ، فإن أنيميا الفول Favism هو اضطراب وراثي يتميز برد فعل تحسسي للفول المدمس ، ناجم عن نقص في إنزيم نازع هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) . هو الأكثر شيوعًا في الأشخاص من أصل البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط. يمكن أن تشمل أعراض الوهن العضلي الغثيان والقيء وآلام البطن والإسهال ، كما يمكن أن يسبب اليرقان وفقر الدم وحتى الفشل الكلوي. العلاج الرئيسي للتفضيل هو تجنب المسببات .
